產(chǎn)品時(shí)間：2024-07-03
訪問(wèn)次數(shù)：1786
超低IgG胎牛血清已通過(guò)層析“純化“ IgG，其是生物體分離（可能被原有水平的IgG抑制）或定量IgG免疫分析中的一個(gè)重要因素。
| 貨號(hào) | 16250-078 | 規(guī)格 | 500ML |
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| 供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 生物產(chǎn)業(yè) |
GIBCO超低IgG胎牛血清 Gibco血清超低IgG胎牛血清
Ultra-low IgG Fetal Bovine Serum
品牌規(guī)格：500ML
類別：Gibco胎牛血清，超低IgG胎牛血清，特殊胎牛血清
保存溫度：-20℃
運(yùn)輸：足量干冰+白色泡沫盒+外包裝袋+誠(chéng)信快遞
庫(kù)存：少量現(xiàn)貨
GIBCO
為Invitrogen旗下品牌，Invitrogen旗下，提供DMEM,MEM,RPMI1640等液體及粉末細(xì)胞培養(yǎng)基，無(wú)血清培養(yǎng)基和培養(yǎng)基，各種種屬的優(yōu)質(zhì)動(dòng)物血清，氨基酸，抗生素，生長(zhǎng)因子等細(xì)胞培養(yǎng)添加劑，昆蟲(chóng)細(xì)胞以及293等哺乳動(dòng)物細(xì)胞。
Gibco血清/16250-078超低IgG胎牛血清 中文描述：超低IgG胎牛血清已通過(guò)層析“純化" IgG，其是生物體分離（可能被原有水平的IgG抑制）或定量IgG免疫分析中的一個(gè)重要因素。此血清能夠保留所有的生物活性。在保持與常規(guī)胎牛血清相當(dāng)?shù)男阅芡瑫r(shí)，降低了胎牛血清中的Ig水平（< 5 μg/ml），BVD抗體滴度低或不可檢測(cè)。
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| 12676-029 | GIBCO活性炭/葡聚糖處理胎牛血清12676-029 Charcoal Stripped Fetal Bovine Serum | 500ML |
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| 26140-079 | GIBCO優(yōu)等胎牛血清26140-079 Fetal Bovine Serum, qualified, US origin | 500ML |
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| 16141-079 | GIBCO胚胎干細(xì)胞胎牛血清16141-079 Fetal Bovine Serum, embryonic stem cell-qualified, US origin | 500ML |
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| 10270-106 | GIBCO胎牛血清10270-106 Fetal Bovine Serum, qualified, E.U.-approved | 500ML |
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| A31610-01/ A3161002 | GIBCO澳洲盒裝免分裝胎牛血清A3161002 | 10*50ML |
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| 16140-089 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-089 | 500ML |
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| 10439-024 | Gibco ES級(jí)胎牛血清10439-024 | 500ML |
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| 12664-025 | Gibco間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清12664-025 | 500ML |
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| 12662-029 | Gibco間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清12662-029 | 500ML |
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| 12763-025 | Gibco間充質(zhì)干細(xì)胞胎牛血清12763-025 | 500ML |
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| 12657-029 | Gibco巴西胎牛血清12657-029 | 500ML |
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| 10438-018 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-018 | 500ML |
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| 10100-154 | Gibco熱滅活胎牛血清10100-154 | 500ML |
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| 10438-034 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-034 | 500ML |
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| 10438-026 | Gibco熱滅活胎牛血清10438-026 | 500ML |
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| 16140-063 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-063 | 500ML |
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| 16140-071 | Gibco熱滅活胎牛血清16140-071 | 500ML |
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| A3160801/ A3160802 | GIBCO盒裝免分裝胎牛血清A3160801 | 50ML/10*50ML |
細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?
一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成，首先，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài)，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染，微生物則會(huì)大量繁殖，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等。
如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長(zhǎng)狀態(tài)良好，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒(méi)有任何變化，那么，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：
(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過(guò)老，破碎的細(xì)胞殘骸;
(2)血清質(zhì)量不好，反復(fù)凍融的結(jié)果;
(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高，不宜細(xì)胞生長(zhǎng);
(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格。可應(yīng)用離心、過(guò)濾的方法去除這些黑點(diǎn);
(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì)，多次傳代可以消除。
胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?
(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù)。
(2) 培養(yǎng)基無(wú)需37℃水浴。
(3) 培養(yǎng)基保持*PH值7.0- 7.2。
(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗。
(5) 掌握細(xì)胞傳代的*時(shí)機(jī)，細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過(guò)老。
請(qǐng)各位老師注意若一次無(wú)法用完一瓶，建議無(wú)菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi)，再放回冷凍。沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀，離心血清（400g，1-2分鐘）或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無(wú)菌瓶里。
400-0918-500
